CAS 63386-42-5

(S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63386-42-5
分子式C16H16D3NO2S
分子量292.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 63386-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)）为药物标准品，CAS 登记号 63386-42-5，分子式 C16H16D3NO2S，分子量 292.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16D3NO2S 的（(S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)），其CAS登记号是 63386-42-5，分子量为 292.41 g/mol。 （分子式 C16H16D3NO2S）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63386-42-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16D3NO2S
分子量292.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388740 A1, 2024-09-12.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672397 B, 授权公告日 2025-09-05.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 10253958 B2, 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1219, (8), 8976-8990.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1632, 8962-8974.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Tosyl Amphetamine-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 488, 8028-8050.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 159, (1), 2329-2341.

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