CAS 634155-10-5

6-[4-(tert-Butyl)phenyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634155-10-5
分子式C23H25N3O
分子量359.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[4-(tert-Butyl)phenyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone CAS 634155-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 634155-10-5 对应的（6-[4-(tert-Butyl)phenyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H25N3O，分子量 359.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H25N3O 的（6-4-(tert-Butyl)phenyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone），其CAS登记号是 634155-10-5，分子量为 359.46 g/mol。 （分子式 C23H25N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 634155-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25N3O
分子量359.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034574 A, 授权公告日 2024-01-14.
  2. Schröder R, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-[4-(tert-Butyl)phenyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone" [P]. European Patent, EP 3099930 A1, 2015-04-24.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-[4-(tert-Butyl)phenyl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115554676 A, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 633, 8790-8816.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2408, 7362-7371.

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