CAS 6342-54-7

Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6342-54-7
分子式C20H22O6
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride CAS 6342-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride，CAS 6342-54-7），分子式 C20H22O6，分子量 358.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride），CAS注册编号 6342-54-7，化学分子式为 C20H22O6，分子量 358.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括358.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O6
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9415895 B2, 2022-12-15.
  2. 发明人杨光，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267897 B, 授权公告日 2017-05-02.
  3. 发明人胡光，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116655753 A, 授权公告日 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 640, (9), 5032-5042.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2347, (3), 4098-4102.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyric (S)-4,4-dimethoxy-3-oxopyrrolidine-2-carboxylic anhydride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2313, (4), 5672-5677.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1195, 3630-3654.

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