CAS 828276-71-7

Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号828276-71-7
分子式C8H16O6S
分子量240.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride CAS 828276-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 828276-71-7 对应的（Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16O6S，分子量 240.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H16O6S 的（Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride），其CAS登记号是 828276-71-7，分子量为 240.27 g/mol。 （C8H16O6S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 828276-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16O6S
分子量240.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1986年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110535323 B, 授权公告日 2015-07-27.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325086 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人沈红梅，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223047 A, 授权公告日 2023-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1603, 3693-3722.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1026, (8), 8986-9003.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyric (2S)-3-hydroxy-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic anhydride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2302, (12), 780-810.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1565, 3860-3863.

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