CAS 634578-47-5

2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634578-47-5
分子式C21H17N3O3S
分子量391.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one CAS 634578-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 634578-47-5 对应的（2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17N3O3S，分子量 391.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Morpholino-5-((3-phenylbenzocisoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one），CAS注册编号 634578-47-5，化学分子式为 C21H17N3O3S，分子量 391.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为391.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo c isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O3S
分子量391.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904247 B, 授权公告日 2024-07-02.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11410593 B2, 2025-03-05.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225709 B, 授权公告日 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2243, 2763-2785.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2007, (7), 377-381.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Morpholino-5-((3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)methylene)thiazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1752, (5), 8869-8895.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1919, (7), 2114-2129.

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