CAS 634895-31-1

5-(2-(Benzyloxy)phenyl)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634895-31-1
分子式C24H18Cl2N4O2
分子量465.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(Benzyloxy)phenyl)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide CAS 634895-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-(Benzyloxy)phenyl)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide，CAS 634895-31-1）属于药物标准品。分子式 C24H18Cl2N4O2，分子量 465.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H18Cl2N4O2 的（5-(2-(Benzyloxy)phenyl)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 634895-31-1，分子量为 465.33 g/mol。 （分子式 C24H18Cl2N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-(Benzyloxy)phenyl)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18Cl2N4O2
分子量465.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10135688 B2, 2022-01-02.
  2. 发明人林芳，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(2-(Benzyloxy)phenyl)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117368385 A, 授权公告日 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2177, 2340-2362.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 518, 5723-5731.

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