CAS 338961-48-1

1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338961-48-1
分子式C21H13Cl2F3N4O
分子量465.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole CAS 338961-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole,CAS 338961-48-1)属于药物标准品。分子式 C21H13Cl2F3N4O,分子量 465.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole),CAS注册编号 338961-48-1,化学分子式为 C21H13Cl2F3N4O,分子量 465.26 g/mol。 依据分子式为 C21H13Cl2F3N4O 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 465.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Cont

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 338961-48-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2F3N4O
分子量465.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,马晓峰,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114866236 B, 授权公告日 2021-12-07.
  2. 发明人陈志强,胡光,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113227082 B, 授权公告日 2017-05-08.
  3. 发明人黄志刚,李文辉,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109305569 A, 授权公告日 2018-03-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2136, (4), 1798-1809.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1299, 7672-7684.

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