CAS 338961-47-0

1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338961-47-0
分子式C20H13Cl3N4O
分子量431.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole CAS 338961-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338961-47-0。分子式 C20H13Cl3N4O，分子量 431.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338961-47-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole），化学式 C20H13Cl3N4O，相对分子质量 431.70。 （分子式 C20H13Cl3N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13Cl3N4O
分子量431.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111004159 B, 授权公告日 2019-07-08.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109207604 A, 授权公告日 2020-03-16.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazole" [P]. US Patent, US 10216459 B2, 2019-05-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1738, (4), 7895-7909.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1469, (2), 6931-6959.

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