CAS 338961-46-9
1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
| CAS 号 | 338961-46-9 |
| 分子式 | C17H16Cl2N4O2 |
| 分子量 | 379.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole）为药物标准品，CAS 登记号 338961-46-9，分子式 C17H16Cl2N4O2，分子量 379.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为379.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole），CAS注册编号 338961-46-9，化学分子式为 C17H16Cl2N4O2，分子量 379.24 g/mol。 依据分子式为 C17H16Cl2N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16Cl2N4O2 |
| 分子量 | 379.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112174354 B, 授权公告日 2018-03-03.
- Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole" [P]. European Patent, EP 3849337 A1, 2024-06-23.
- 发明人刘建华，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906275 B, 授权公告日 2021-04-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1149, 5258-5287.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 103, (1), 8554-8567.
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