CAS 63523-58-0

4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63523-58-0
分子式C8H7ClN2O2
分子量198.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine CAS 63523-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine，CAS 63523-58-0），分子式 C8H7ClN2O2，分子量 198.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 63523-58-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo5,4-bpyridine），化学式 C8H7ClN2O2，相对分子质量 198.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为198.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo 5,4-b pyridine，CAS 63523-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O2
分子量198.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885760 A, 授权公告日 2023-07-07.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3924120 A1, 2017-08-23.
  3. 发明人钱学锋，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-methoxy-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564268 B, 授权公告日 2024-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2328, (4), 6122-6145.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1594, (8), 2244-2266.

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