CAS 635319-09-4

(3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号635319-09-4
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 635319-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 635319-09-4 对应的（(3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19NO4，分子量 217.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 635319-09-4 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H19NO4，相对分子质量 217.26。 （分子式 C10H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114754952 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人唐晓军，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108983394 A, 授权公告日 2015-06-17.
  3. 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117393010 A, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 285, (12), 4669-4697.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 406, (11), 6589-6593.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-tert-Butyl 3-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 870, 2682-2691.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 858, (5), 9562-9572.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...