CAS 635674-67-8

3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号635674-67-8
分子式C14H17N3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole CAS 635674-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 635674-67-8。分子式 C14H17N3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo2,3-cpyrazole），CAS注册编号 635674-67-8，化学分子式为 C14H17N3，分子量 227.30 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo 2,3-c pyrazole，CAS 635674-67-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3
分子量227.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233369 B, 授权公告日 2016-03-10.
  2. Klinger H, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole" [P]. US Patent, US 9772905 B2, 2019-12-24.
  3. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-(o-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyrazole" [P]. European Patent, EP 3999668 A1, 2024-02-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 935, (7), 1676-1680.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 712, (10), 1464-1469.

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