CAS 635728-14-2

9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号635728-14-2
分子式C18H24INO2
分子量413.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane CAS 635728-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 635728-14-2。分子式 C18H24INO2，分子量 413.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro4.2.4.2tetradecane），CAS注册编号 635728-14-2，化学分子式为 C18H24INO2，分子量 413.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括413.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro 4.2.4.2 tetradecane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24INO2
分子量413.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11453792 B2, 2016-06-04.
  2. Brown S R, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane" [P]. US Patent, US 9020495 B2, 2024-01-13.
  3. Davis P L, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane" [P]. US Patent, US 9088986 B2, 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 769, 5327-5331.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1317, (7), 253-266.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Benzyl-11-iodo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1253, (3), 8685-8704.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1200, 5571-5590.

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