Nilutamide Impurity1 CAS 63612-49-7

Nilutamide Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63612-49-7
分子式C12H11F3N4O3
分子量316.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nilutamide Impurity1 Nilutamide Impurity 1 CAS 63612-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Nilutamide Impurity1（Nilutamide Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 63612-49-7，分子式 C12H11F3N4O3，分子量 316.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，Nilutamide Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 Nilutamide Impurity1（Nilutamide Impurity 1），CAS注册编号 63612-49-7，化学分子式为 C12H11F3N4O3，分子量 316.24 g/mol。 依据分子式为 C12H11F3N4O3 的Nilutamide Impurity1结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：Nilutamide Impurity1（Nilutamide Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Nilutamide Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nilutamide Impurity1
分子式C12H11F3N4O3
分子量316.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Stevens L M. "一种Nilutamide Impurity1的合成方法" [P]. US Patent, US 10787511 B2, 2017-02-03.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of Nilutamide Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3995854 A1, 2022-07-03.
  3. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Nilutamide Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3460267 A1, 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nilutamide Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1460, (12), 5628-5656.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nilutamide Impurity1 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2052, 716-745.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nilutamide Impurity 1 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1822, (1), 5111-5116.

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