CAS 63620-43-9

Phenylpropanolamine Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63620-43-9
分子式C9H14NO4P
分子量231.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylpropanolamine Impurity 2 CAS 63620-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Phenylpropanolamine Impurity 2，CAS 号 63620-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14NO4P，分子量 231.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Phenylpropanolamine Impurity 2），CAS注册编号 63620-43-9，化学分子式为 C9H14NO4P，分子量 231.19 g/mol。 （C9H14NO4P）含有酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（Phenylpropanolamine Impurity 2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14NO4P
分子量231.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043824 A, 授权公告日 2020-12-10.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Phenylpropanolamine Impurity 2" [P]. US Patent, US 11205780 B2, 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1518, (5), 2733-2755.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1618, 793-811.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylpropanolamine Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2435, 7604-7607.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2224, 5929-5956.

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