CAS 63623-61-0

Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63623-61-0
分子式C17H23N3O6
分子量365.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001) CAS 63623-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001)，CAS 63623-61-0），分子式 C17H23N3O6，分子量 365.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 63623-61-0 对应的化合物（英文标识 Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001)），化学式 C17H23N3O6，相对分子质量 365.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 63623-61-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O6
分子量365.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3853366 A1, 2020-10-11.
  2. Williams B T, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001)" [P]. US Patent, US 11512115 B2, 2021-10-16.
  3. Brown S R, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001)" [P]. US Patent, US 11771799 B2, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1375, (6), 8314-8317.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1071, 2564-2578.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Gly-Gly-Nva-OH (C-1790.0001) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1896, (9), 1724-1741.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 877, (10), 8712-8742.

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