CAS 6371-11-5

7,7'-Dichloro-3H,3'H-[2,2'-bibenzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6371-11-5
分子式C16H6Cl2O2S2
分子量365.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,7'-Dichloro-3H,3'H-[2,2'-bibenzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione CAS 6371-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7,7'-Dichloro-3H,3'H-[2,2'-bibenzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6371-11-5。分子式 C16H6Cl2O2S2，分子量 365.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H6Cl2O2S2 的（7,7'-Dichloro-3H,3'H-2,2'-bibenzobthiophenylidene-3,3'-dione），其CAS登记号是 6371-11-5，分子量为 365.25 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6371-11-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H6Cl2O2S2
分子量365.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3306999 A1, 2018-06-16.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7,7'-Dichloro-3H,3'H-[2,2'-bibenzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095495 A, 授权公告日 2016-03-10.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 7,7'-Dichloro-3H,3'H-[2,2'-bibenzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117698680 B, 授权公告日 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1690, 4266-4286.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1585, 2798-2826.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,7'-Dichloro-3H,3'H-[2,2'-bibenzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1039, (6), 5266-5294.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2396, (4), 5529-5546.

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