CAS 1858255-25-0

1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-25-0
分子式C16H14Cl2N4S
分子量365.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea CAS 1858255-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea，CAS 号 1858255-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14Cl2N4S，分子量 365.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea），CAS注册编号 1858255-25-0，化学分子式为 C16H14Cl2N4S，分子量 365.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858255-25-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2N4S
分子量365.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112754527 A, 授权公告日 2025-06-14.
  2. 发明人李文辉，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108427435 B, 授权公告日 2016-03-02.
  3. Davis P L, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 10480932 B2, 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1368, 4621-4636.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 910, (2), 2857-2872.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichloro-6-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)thiourea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1627, (10), 3936-3957.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1904, (8), 146-166.

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