CAS 637303-17-4

4,6-Dibromo-2-(2-chloro-5-iodophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637303-17-4
分子式C13H6Br2ClIN2O
分子量528.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dibromo-2-(2-chloro-5-iodophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine CAS 637303-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,6-Dibromo-2-(2-chloro-5-iodophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine，CAS 637303-17-4）属于药物标准品。分子式 C13H6Br2ClIN2O，分子量 528.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 637303-17-4 对应的化合物（英文标识 4,6-Dibromo-2-(2-chloro-5-iodophenyl)benzodoxazol-5-amine），化学式 C13H6Br2ClIN2O，相对分子质量 528.37。 （分子式 C13H6Br2ClIN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 637303-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H6Br2ClIN2O
分子量528.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639807 A1, 2019-08-23.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 4,6-Dibromo-2-(2-chloro-5-iodophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903742 A, 授权公告日 2022-08-05.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dibromo-2-(2-chloro-5-iodophenyl)benzo[d]oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116980527 A, 授权公告日 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1405, (2), 9567-9574.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 246, (1), 6051-6059.

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