CAS 637303-35-6

4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号637303-35-6
分子式C15H20ClN3O2S
分子量341.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide CAS 637303-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide，CAS 号 637303-35-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20ClN3O2S，分子量 341.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 637303-35-6 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide），化学式 C15H20ClN3O2S，相对分子质量 341.86。 依据分子式为 C15H20ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClN3O2S
分子量341.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569780 A, 授权公告日 2020-03-02.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109189706 B, 授权公告日 2021-08-19.
  3. Davis P L, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide" [P]. US Patent, US 10746011 B2, 2025-09-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1990, (9), 2906-2928.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 887, 8718-8721.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-((4-morpholinophenyl)carbamothioyl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 355, (1), 3541-3559.

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