CAS 785792-45-2

2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号785792-45-2
分子式C15H20ClN3O2S
分子量341.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole CAS 785792-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole，CAS 号 785792-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20ClN3O2S，分子量 341.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 785792-45-2，化学分子式为 C15H20ClN3O2S，分子量 341.86 g/mol。 依据分子式为 C15H20ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClN3O2S
分子量341.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885463 A, 授权公告日 2022-12-20.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090724 A, 授权公告日 2017-12-16.
  3. Rossi M, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. European Patent, EP 3679658 A1, 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2353, (2), 6398-6422.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1148, (2), 202-226.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(piperidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1214, (4), 8047-8074.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 184, (12), 1693-1704.

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