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CAS 63740-82-9
Warfarin Impurity 12
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 63740-82-9
分子式 C19H16O5
分子量 324.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Warfarin Impurity 12)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 63740-82-9。分子式 C19H16O5,分子量 324.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(Warfarin Impurity 12),CAS注册编号 63740-82-9,化学分子式为 C19H16O5,分子量 324.33 g/mol。
(分子式 C19H16O5)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 63740-82-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H16O5 分子量 324.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,马晓峰,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275826 A, 授权公告日 2016-04-27. Kumar R, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Warfarin Impurity 12" [P]. US Patent, US 10434901 B2, 2024-11-13.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 207, (1) , 7370-7375. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2018 , 186, (8) , 2853-2875. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Warfarin Impurity 12 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ. , 2017 , 1332, (12) , 5071-5100.
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