CAS 638136-91-1

6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号638136-91-1
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 638136-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 638136-91-1）属于药物标准品。分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 638136-91-1 对应的化合物（英文标识 6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C9H13N3O3，相对分子质量 211.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 638136-91-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9920200 B2, 2025-04-16.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113995113 B, 授权公告日 2021-02-08.
  3. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041406 B, 授权公告日 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 815, (3), 3917-3930.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1553, (2), 5351-5357.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1810, (10), 6634-6640.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1750, 9252-9274.

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