CAS 638141-00-1
N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-3-methylbenzamide
| CAS 号 | 638141-00-1 |
| 分子式 | C14H13BrN2O |
| 分子量 | 305.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-3-methylbenzamide，CAS 638141-00-1）属于药物标准品。分子式 C14H13BrN2O，分子量 305.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-3-methylbenzamide），CAS注册编号 638141-00-1，化学分子式为 C14H13BrN2O，分子量 305.17 g/mol。 依据分子式为 C14H13BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：（N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-3-methylbenzamide，CAS 638141-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13BrN2O |
| 分子量 | 305.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021164 A, 授权公告日 2023-08-24.
- 发明人张德明，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-3-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111155863 B, 授权公告日 2023-08-27.
- Fischer A B, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)-3-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 10616510 B2, 2016-03-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1726, 700-728.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 922, (12), 6257-6265.
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