CAS 63884-89-9

4-{[(benzylsulfanyl)carbonothioyl]amino}butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63884-89-9
分子式C12H15NO2S2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(benzylsulfanyl)carbonothioyl]amino}butanoic acid CAS 63884-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 63884-89-9 对应的（4-{[(benzylsulfanyl)carbonothioyl]amino}butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15NO2S2，分子量 269.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 63884-89-9 对应的化合物（英文标识 4-{(benzylsulfanyl)carbonothioylamino}butanoic acid），化学式 C12H15NO2S2，相对分子质量 269.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（4-{ (benzylsulfanyl)carbonothioyl amino}butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2S2
分子量269.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11078944 B2, 2015-02-15.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-{[(benzylsulfanyl)carbonothioyl]amino}butanoic acid" [P]. US Patent, US 9154480 B2, 2022-04-02.
  3. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(benzylsulfanyl)carbonothioyl]amino}butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3129609 A1, 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1789, (2), 8966-8993.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 187, 5105-5120.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[(benzylsulfanyl)carbonothioyl]amino}butanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1230, 2946-2958.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1790, 587-593.

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