CAS 639468-65-8

tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号639468-65-8
分子式C17H24ClNO3
分子量325.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 639468-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 639468-65-8），分子式 C17H24ClNO3，分子量 325.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H24ClNO3 的（tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 639468-65-8，分子量为 325.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为325.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClNO3
分子量325.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3997786 A1, 2015-01-15.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037077 A, 授权公告日 2018-03-25.
  3. Kumar R, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9894233 B2, 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1945, 1610-1639.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 373, 7514-7540.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1722, 2668-2688.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1907, 3341-3354.

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