CAS 63951-51-9

Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63951-51-9
分子式C10H12 C10H10 C7H7N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene CAS 63951-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63951-51-9。分子式 C10H12 C10H10 C7H7N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 63951-51-9 对应的化合物（英文标识 Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene），化学式 C10H12 C10H10 C7H7N，相对分子质量 367.54。 （分子式 C10H12 C10H10 C7H7N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12 C10H10 C7H7N
分子量367.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117594599 B, 授权公告日 2022-09-07.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene" [P]. US Patent, US 9817815 B2, 2019-05-19.
  3. 发明人张德明，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Pyridine, 2-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and ethenylethylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585993 B, 授权公告日 2017-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1434, 4813-4843.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 542, 4586-4590.

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