CAS 641587-16-8

1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号641587-16-8
分子式C11H13N5
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole CAS 641587-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole，CAS 641587-16-8），分子式 C11H13N5，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H13N5 的（1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo2,3-cpyrazole），其CAS登记号是 641587-16-8，分子量为 215.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括215.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 641587-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10136492 B2, 2017-04-16.
  2. 发明人胡光，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704161 A, 授权公告日 2019-11-14.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833374 B, 授权公告日 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2013, (12), 458-477.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2340, 1997-2016.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-(1,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 691, 6991-7002.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 344, 7253-7273.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...