CAS 64194-59-8

N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64194-59-8
分子式C6H8N4O2
分子量168.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide CAS 64194-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide，CAS 号 64194-59-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N4O2，分子量 168.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H8N4O2 的（N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide），其CAS登记号是 64194-59-8，分子量为 168.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为168.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 64194-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N4O2
分子量168.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11505203 B2, 2017-04-05.
  2. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide" [P]. European Patent, EP 3617820 A1, 2022-04-19.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114145282 A, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1053, 8663-8693.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 633, 6075-6089.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-amino-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)formamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2420, 8660-8686.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 662, 8597-8601.

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