CAS 646039-67-0

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646039-67-0
分子式C17H10F6N2O3S
分子量436.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 646039-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 646039-67-0）属于药物标准品。分子式 C17H10F6N2O3S，分子量 436.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H10F6N2O3S 的（N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 646039-67-0，分子量为 436.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括436.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10F6N2O3S
分子量436.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115566346 B, 授权公告日 2025-08-07.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948602 A, 授权公告日 2017-06-09.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3527220 A1, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 597, (10), 4798-4823.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 890, (12), 9952-9982.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-(oxazol-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2062, (12), 1035-1039.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1559, (1), 1180-1208.

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