CAS 646056-08-8
7-(Pyrazin-2-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane
| CAS 号 | 646056-08-8 |
| 分子式 | C11H16N4 |
| 分子量 | 204.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-(Pyrazin-2-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane）为药物标准品，CAS 登记号 646056-08-8，分子式 C11H16N4，分子量 204.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H16N4 的（7-(Pyrazin-2-yl)-1,7-diazaspiro4.4nonane），其CAS登记号是 646056-08-8，分子量为 204.27 g/mol。 依据分子式为 C11H16N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 646056-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16N4 |
| 分子量 | 204.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11401827 B2, 2021-02-10.
- 发明人胡光，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-(Pyrazin-2-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111868957 B, 授权公告日 2015-10-22.
- 发明人黄志刚，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Pyrazin-2-yl)-1,7-diazaspiro[4.4]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112072450 A, 授权公告日 2023-10-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 217, (5), 2407-2423.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1480, (9), 4368-4387.
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