CAS 646528-13-4

1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646528-13-4
分子式C13H10Cl2N2OS
分子量313.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone CAS 646528-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone，CAS 号 646528-13-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10Cl2N2OS，分子量 313.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 646528-13-4 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone），化学式 C13H10Cl2N2OS，相对分子质量 313.20。 依据分子式为 C13H10Cl2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone，CAS 646528-13-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N2OS
分子量313.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537165 B, 授权公告日 2019-10-20.
  2. 发明人王建平，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119070 A, 授权公告日 2025-11-28.
  3. Mueller T, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9791681 B2, 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 429, (2), 9582-9598.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1855, (1), 57-75.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2417, (2), 2674-2690.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1154, (2), 1-29.

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