CAS 938339-45-8
3-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}benzoic acid
| CAS 号 | 938339-45-8 |
| 分子式 | C14H10Cl2O2S |
| 分子量 | 313.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 938339-45-8，分子式 C14H10Cl2O2S，分子量 313.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C14H10Cl2O2S 的（3-{(2,6-dichlorophenyl)sulfanylmethyl}benzoic acid），其CAS登记号是 938339-45-8，分子量为 313.20 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl2O2S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（3-{ (2,6-dichlorophenyl)sulfanyl methyl}benzoic acid，CAS 938339-45-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10Cl2O2S |
| 分子量 | 313.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117258266 A, 授权公告日 2024-05-19.
- 发明人高志强，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108975143 B, 授权公告日 2021-04-26.
- 发明人马晓峰，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811949 B, 授权公告日 2025-05-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 871, 6621-6625.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1163, (9), 6345-6363.
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