CAS 647831-19-4
2,6-Diamino-5-(5-hydroxy-5-(oxazol-2-yl)pentyl)pyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 647831-19-4 |
| 分子式 | C12H17N5O3 |
| 分子量 | 279.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,6-Diamino-5-(5-hydroxy-5-(oxazol-2-yl)pentyl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 647831-19-4）属于药物标准品。分子式 C12H17N5O3，分子量 279.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 647831-19-4 对应的化合物（英文标识 2,6-Diamino-5-(5-hydroxy-5-(oxazol-2-yl)pentyl)pyrimidin-4(1H)-one），化学式 C12H17N5O3，相对分子质量 279.30。 （分子式 C12H17N5O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2,6-Diamino-5-(5-hydroxy-5-(oxazol-2-yl)pentyl)pyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N5O3 |
| 分子量 | 279.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528116 B, 授权公告日 2017-03-10.
- 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2,6-Diamino-5-(5-hydroxy-5-(oxazol-2-yl)pentyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112275189 B, 授权公告日 2022-05-05.
- 发明人刘建华，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diamino-5-(5-hydroxy-5-(oxazol-2-yl)pentyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657456 B, 授权公告日 2016-04-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1497, (1), 9440-9468.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1713, 4884-4906.
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