CAS 647831-21-8

2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647831-21-8
分子式C12H15N5O3
分子量277.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 647831-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 647831-21-8 对应的（2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N5O3，分子量 277.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15N5O3 的（2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 647831-21-8，分子量为 277.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 647831-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O3
分子量277.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108812542 A, 授权公告日 2022-05-26.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9948139 B2, 2022-06-24.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120819 B, 授权公告日 2019-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 840, (9), 1088-1103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1847, (8), 7818-7841.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diamino-5-(5-(oxazol-2-yl)-5-oxopentyl)pyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 637, (3), 1198-1205.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2084, (1), 862-886.

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