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CAS 647855-29-6
4-(Allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)aniline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 647855-29-6
分子式 C10H10F3NO2
分子量 233.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(Allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)aniline)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 647855-29-6。分子式 C10H10F3NO2,分子量 233.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为233.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H10F3NO2 的(4-(Allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)aniline),其CAS登记号是 647855-29-6,分子量为 233.19 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为233.19 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (4-(Allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)aniline,CAS 647855-29-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H10F3NO2 分子量 233.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Kumar R, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11609838 B2, 2018-06-22. 发明人唐晓军,郑宇鹏,刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(Allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038376 A, 授权公告日 2021-05-09. 发明人朱建伟,黄志刚,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Allyloxy)-3-(trifluoromethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114601610 B, 授权公告日 2020-06-20.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2019 , 464 , 6395-6425. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2025 , 1921, (3) , 7442-7467.
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