CAS 6482-05-9

(2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6482-05-9
分子式C10H12FNO4
分子量229.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid CAS 6482-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid，CAS 号 6482-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FNO4，分子量 229.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12FNO4 的（(2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid），其CAS登记号是 6482-05-9，分子量为 229.20 g/mol。 依据分子式为 C10H12FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO4
分子量229.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111377316 A, 授权公告日 2020-05-25.
  2. Johnson M A, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid" [P]. US Patent, US 10113630 B2, 2016-11-21.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-3-(2-Fluoro-4,5-Dihydroxy-Phenyl)-2-Methyl-Propanoic Acid" [P]. US Patent, US 11509948 B2, 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2147, 9705-9723.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 259, (7), 1497-1525.

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