CAS 648408-76-8

1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号648408-76-8
分子式C13H8Cl2F3N3O
分子量350.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea CAS 648408-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea，CAS 号 648408-76-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8Cl2F3N3O，分子量 350.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8Cl2F3N3O 的（1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea），其CAS登记号是 648408-76-8，分子量为 350.12 g/mol。 （分子式 C13H8Cl2F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2F3N3O
分子量350.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266258 B, 授权公告日 2018-01-01.
  2. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116444440 A, 授权公告日 2019-09-01.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110707625 B, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2459, (10), 5782-5802.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 782, (9), 9162-9165.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 837, (10), 2916-2929.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 314, (9), 8117-8131.

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