CAS 648427-33-2
2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}isoquinolinium bromide
| CAS 号 | 648427-33-2 |
| 分子式 | C16H11ClF3N2 Br |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 648427-33-2 对应的（2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}isoquinolinium bromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClF3N2 Br。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为403.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 648427-33-2 对应的化合物（英文标识 2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylmethyl}isoquinolinium bromide），化学式 C16H11ClF3N2 Br，相对分子质量 403.63。 依据分子式为 C16H11ClF3N2 Br 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：（2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl methyl}isoquinolinium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11ClF3N2 Br |
| 分子量 | 403.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11441646 B2, 2021-06-15.
- Kumar R, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}isoquinolinium bromide" [P]. US Patent, US 10620191 B2, 2022-11-26.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1995, 1515-1539.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2185, 6194-6218.
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