CAS 648897-12-5

2-Iodoquinolin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号648897-12-5
分子式C9H6INO
分子量271.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodoquinolin-8-ol CAS 648897-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Iodoquinolin-8-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 648897-12-5。分子式 C9H6INO，分子量 271.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 648897-12-5 对应的化合物（英文标识 2-Iodoquinolin-8-ol），化学式 C9H6INO，相对分子质量 271.05。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为271.05 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Iodoquinolin-8-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6INO
分子量271.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165537 A, 授权公告日 2018-01-25.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Iodoquinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116319018 B, 授权公告日 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 191, (6), 9890-9904.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 177, (11), 9392-9398.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Iodoquinolin-8-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1951, (4), 2156-2177.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1807, (1), 1713-1723.

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