CAS 648897-23-8
Ethyl 4,5,7-trichloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 648897-23-8 |
| 分子式 | C13H10Cl3NO3 |
| 分子量 | 334.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 4,5,7-trichloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 648897-23-8）属于药物标准品。分子式 C13H10Cl3NO3，分子量 334.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C13H10Cl3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Ethyl 4,5,7-trichloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 648897-23-8，化学分子式为 C13H10Cl3NO3，分子量 334.58 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethyl 4,5,7-trichloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 648897-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl3NO3 |
| 分子量 | 334.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110837157 B, 授权公告日 2021-06-08.
- 发明人沈红梅，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5,7-trichloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114890070 A, 授权公告日 2021-12-16.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5,7-trichloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111902049 A, 授权公告日 2024-02-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 637, 6055-6081.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1880, (6), 9420-9448.
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