CAS 64890-65-9

3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64890-65-9
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 64890-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64890-65-9。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 64890-65-9 对应的化合物（英文标识 3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），化学式 C9H7ClN2O2，相对分子质量 210.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one，CAS 64890-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293626 A, 授权公告日 2017-12-15.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114890381 B, 授权公告日 2017-01-02.
  3. 发明人周伟，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279240 B, 授权公告日 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 117, 8231-8259.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1060, (12), 7036-7041.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1195, 4066-4087.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1258, 7271-7290.

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