CAS 65004-41-3

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65004-41-3
分子式C12H16N4O
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one CAS 65004-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 65004-41-3。分子式 C12H16N4O,分子量 232.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H16N4O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one),CAS注册编号 65004-41-3,化学分子式为 C12H16N4O,分子量 232.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景:针对化学分析用途,(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1975年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,黄志刚,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151904 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. 发明人罗永刚,孙丽萍,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114392414 B, 授权公告日 2019-12-10.
  3. Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3263812 A1, 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 369, 1989-2011.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 561, 4070-4096.

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