CAS 650584-92-2

n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650584-92-2
分子式C12H16N2O3S
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 650584-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 650584-92-2 对应的（n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O3S，分子量 268.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 650584-92-2 对应的化合物（英文标识 n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C12H16N2O3S，相对分子质量 268.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为268.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3S
分子量268.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109143648 A, 授权公告日 2021-01-18.
  2. 发明人徐明华，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113962966 A, 授权公告日 2024-07-26.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11351235 B2, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 324, 5708-5721.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1424, (11), 3238-3258.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-(n,n-Dimethylsulfamoyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2043, (6), 6350-6373.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1831, (7), 9543-9556.

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