CAS 650601-59-5

(2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650601-59-5
分子式C10H16N4O4
分子量256.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 650601-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 650601-59-5，分子式 C10H16N4O4，分子量 256.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 650601-59-5，化学分子式为 C10H16N4O4，分子量 256.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（(2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O4
分子量256.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108207241 A, 授权公告日 2019-10-23.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3666994 A1, 2018-09-02.
  3. 发明人胡光，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175482 B, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2356, 3166-3178.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2381, (9), 1826-1836.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1875, (10), 2062-2087.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 566, 7756-7769.

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