CAS 2166398-14-5

(2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166398-14-5
分子式C10H16N4O4
分子量256.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 2166398-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2166398-14-5 对应的（(2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N4O4，分子量 256.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2166398-14-5 对应的化合物（英文标识 (2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C10H16N4O4，相对分子质量 256.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O4
分子量256.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113771304 B, 授权公告日 2022-01-27.
  2. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11255936 B2, 2023-07-27.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378935 A, 授权公告日 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2376, (7), 2213-2220.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2429, (5), 9457-9482.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-4-azido-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1900, 8657-8687.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 212, (9), 9305-9321.

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