CAS 650607-41-3

N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650607-41-3
分子式C24H26N2O2
分子量374.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide CAS 650607-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide，CAS 650607-41-3）属于药物标准品。分子式 C24H26N2O2，分子量 374.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C24H26N2O2 的（N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 650607-41-3，分子量为 374.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为374.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide，CAS 650607-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N2O2
分子量374.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176811 B, 授权公告日 2023-04-23.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10300047 B2, 2018-12-10.
  3. Fischer A B, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9947361 B2, 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 949, (8), 154-173.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1039, 102-110.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diisopropyl-3-(oxiran-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 826, (11), 5774-5780.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 368, (2), 3338-3350.

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