CAS 651029-34-4

5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651029-34-4
分子式C19H20N2O2
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one CAS 651029-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 651029-34-4。分子式 C19H20N2O2，分子量 308.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one），CAS注册编号 651029-34-4，化学分子式为 C19H20N2O2，分子量 308.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O2
分子量308.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112741789 B, 授权公告日 2021-07-05.
  2. 发明人钱学锋，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042755 B, 授权公告日 2015-11-12.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113831612 B, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 759, (4), 808-824.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2190, (3), 7533-7542.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-4-(4-((propylamino)methyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 536, (7), 6654-6677.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 695, 671-692.

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