CAS 651054-47-6

4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651054-47-6
分子式C28H28N2O4
分子量456.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide CAS 651054-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide，CAS 号 651054-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H28N2O4，分子量 456.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为456.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 651054-47-6 对应的化合物（英文标识 4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide），化学式 C28H28N2O4，相对分子质量 456.53。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide，CAS 651054-47-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O4
分子量456.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116436105 B, 授权公告日 2017-11-26.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113302274 B, 授权公告日 2020-08-25.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105828 B, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 401, (4), 6461-6484.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1398, (7), 9437-9456.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyl-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 638, (11), 2625-2631.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 272, 6076-6105.

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