CAS 651054-48-7

4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651054-48-7
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide CAS 651054-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide，CAS 号 651054-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H28N2O5，分子量 472.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide），CAS注册编号 651054-48-7，化学分子式为 C28H28N2O5，分子量 472.53 g/mol。 依据分子式为 C28H28N2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide，CAS 651054-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288534 B2, 2016-06-20.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097742 B, 授权公告日 2024-11-08.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butoxy-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109825822 A, 授权公告日 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1794, (10), 5124-5142.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 653, (7), 4649-4674.

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